Тауарлардың көрінісі фотосуретте көрсетілгеннен өзгеше болуы мүмкін

Назол Бэби 10 мл капли назальные

1013
Қолжетімділігі
Сатылымда бар
Үлгі
4250369505579
Елі
США
Өндіруші
Сагмел, Инк.
  • Сипаттама

Сипаттама

Дәрілік препаратты медициналық қолдану

жөніндегі нұсқаулық (Қосымша парақ)

Саудалық атауы

Назол® Бэби

Халықаралық патенттелмеген атауы

Фенилэфрин

Дәрілік түрі, дозасы

Балалар мен сәбилерге арналған мұрынға тамызатын дәрі, 10 мл

Фармакотерапиялықтобы

Респираторлық жүйе. Мұрынға арналған препараттар. Жергілікті қолдануға арналған деконгестанттар және мұрынға арналған басқа препараттар. Симпатомиметиктер, қарапайымдар. Фенилэфрин.

АТХ кодыR01AA04

Қолданылуы

Мұрын арқылы тыныс алуды жеңілдету үшін:

-тұмауда, суық тию ауруларында

-пішен қызбасында немесе жедел ринитпен немесе синуситпен қатар жүретінжоғарғы тыныс жолдарының басқа аллергиялық ауруларында

-жедел ортаңғы отитте (мұрын-жұтқыншақ шырышының ісінуін азайтуға арналған қосымша дәрі ретінде)

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

Қолдануға болмайтын жағдайлар

Препарат төмендегі пациенттерге қарсы көрсетілімде:

  • препарат ингредиенттеріне жеке жоғары сезімталдықта
  • артериялық гипертензияның ауыр түрі болуында
  • жедел жүрек-қан тамыр аурулары бар
  • тахиаритмияда
  • ауыр тиреотоксикозда
  • қант диабетінде
  • транссфеноидальді гипофизэктомядан кейін
  • мұрын алдының терісінің немесе шырышты қабығының қабынуы және қабық түзілуі (құрғақ ринит) жағдайында
  • МАО тежегіштерін алған пациенттерге немесе оларды алдындағы 2 аптада алған пациенттерге
  • 2 айға дейінгі балалық кезеңде
  • аллергиялық реакциялар (қышыну немесе есекжем, қолдың,беттің немесе тамақтыңісінуі, кеуде қысылуы, тыныс алудың қиындауы)
  • ырғақ бұзылуы, артериялық гипертензия
  • бас ауыруы, бас айналуы, мазасыздық

Қолдану кезінде қажетті сақтық шаралары

Препарат ересектердің қадағалауымен қолданылуы керек.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Құрамында жергілікті тамыр тарылтатын заттары бар басқа препараттармен немесе гипертензияға қарсы дәрілермен бір мезгілде қолдануға болмайды.

Моноаминооксидаза (МАО) тежегіштерімен немесе олармен ем аяқталғаннан кейін 14 күн бойына бір мезгілде қолданғанда фенилэфрин артериялық қысымның жоғарылауына әкелуі мүмкін.

Фенилэфринді линезолидпен бір мезгілде қабылдау ұсынылмайды.

Арнайы ескертулер

Жүрек-қан тамырлары аурулары, артериялық гипертензиясы, гипертиреозы, жабық бұрышты глаукомасы, қант диабеті бар пациенттерге құрамында фенилэфрин бар мұрынға тамызатын дәріні сақтықпен қолдану керек.

Қолданар алдында бұл пациенттерге дәрігерден кеңес алу керек.

Егер 12 жасқа дейінгі балаларда ашушаңдық, бас айналуы немесе ұйқысыздық пайда болса, пайдалануды тоқтатып және дәрігерге қаралыңыз.

Емнің ұзақтығы 3 күннен аспауы керек, егер симптомдары сақталса дәрігерге қаралу керек.

Инфекцияның таралуынан аулақ болу үшін құтыны жеке пайдалану ұсынылады.

Бензалконий хлориді мұрын шырышты қабығының тітіркенуін немесе ісінуін туғызуы мүмкін, әсіресе ұзақ қолданғанда.

Педиатрияда қолдану

Сәбилерге 2 айынан бастап және балаларға 6 жасқа дейін қолдану керек.

Жүктілік немесе лактация кезеңінде

Препарат балаларға арналған. Жүктілік және бала емізу кезеңіндегі қолдануы туралы деректер жоқ.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Әсер етпейді.

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Дозалау режимі

2 айдан 1 жасқа дейінгі балаларға: арасын жиілетпей, әр 4 сағаттан соң әрбір мұрын қуысына 1 тамшыдан.

1 жастан 2 жасқа дейінгі балаларға: арасын жиілетпей, әр 4 сағаттан соң әрбір мұрын қуысына 1-2 тамшыдан.

2 жастан 6 жасқа дейінгі балаларға: арасын жиілетпей әр 4 сағаттан соң әрбір мұрын қуысына 2-3 тамшыдан.

Енгізу әдісі және жолы

Пипетканы жеңіл басып, жатқан күйде мұрынға тамызады. Осы күйді бірнеше минут сақтау керек.

Қабылдау уақытын көрсетумен қолдану жиілігі

Ұсынылған дозалау режимінен асырмау керек.Күніне төрт реттен жиі пайдалануға болмайды.

Емдеу ұзақтығы

Емдеу курсы - 3 күннен аспау керек.

Артық дозаланған жағдайда қолдану қажет шаралар

Артық дозалану жағдайында (әсіресе ұзақ емдегенде) жүйелік жағымсыз әсерлері болуы мүмкін (жүрек ырғағының бұзылуы, артериялық гипертензия, үрейлену және елестеулер).

Емі симптоматикалық.

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда (қажет болса) қабылдау керек шаралар

Жиі:

-күйдіру, түшкіру, мұрынның шаншуы

Сирек:

Өте сирек:

Фенилэфринді жергілікті қолданғандажақсы жағымды және жағымсыз әсерлері, егер олар пайда болса, әркез жедел емес және қысқа мерзімдік сипатта болады.

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындаса медицина қызметкеріне, фармацевтика қызметкеріне немесе дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға жағымсыз реакциялар (әсерлер) бойынша ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласыңыз

«Байер КАЗ» ЖШС

Тимирязев к-сі, 42, 15 павильон, 301 кеңсе

050057 Алматы, Қазақстан Республикасы,

тел: +7 701 715 78 46 (тәулік бойы)

тел: +7 727 258 80 40, ішкі 106 (жұмыс уақытында)

факс: +7 727 258 80 39

e-mail: pv.centralasia@bayer.com

Қосымша мәліметтер

Дәрілік препараттың құрамы

1 мл препараттыңқұрамында:

белсенді зат – фенилэфрин гидрохлориді 1,25 мг,

қосымша заттар: бензалконий хлориді, глицерол, макрогол 1500, динатрий фосфатының дигидраты, калий дигидрофосфаты, динатрий эдетатының дигидраты, тазартылған су.

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Түссізденашық-сары түске дейінгі иіссіз мөлдір сұйықтық.

Шығарылу түрі және қаптамасы

Полипропиленнен жасалған бұралып бекітілетін қақпағы бар жоғары тығыздықтағы полиэтиленнен жасалған құтыда 10 мл-ден. Резеңке қалпағы бар полипропиленнен жасалған пипетка қақпағына орнатылған.

Құты медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

Сақтау мерзімі

2 жыл

Құтыны алғаш ақшаннан кейінгі сақтау кезеңі 12 ай.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

30 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецептісіз

Өндіруші туралы мәлімет

Иституто Де Анжели С.р.л.,

50066 Реггелло (Флоренция), Лок. Прулли 103/c, Италия

Тел. 39-055-8650-001

Тіркеу куәлігінің ұстаушысы

Байер Консьюмер Кэр АГ,

СН-4052 Базель, Петер Мериан штрассе, 84, Швейцария

тел. +41 58 272 7542

факс: +41 58 272 7173

e-mail: www.basel.bayer.com

Тіркеу куәлігі ұстаушысының өкілі

«Байер КАЗ» ЖШС

Тимирязев к-сі, 42, 15 павильон, 301 кеңсе

050057 Алматы, Қазақстан Республикасы,

тел: +7 701 715 78 46 (тәулік бойы)

тел: +7 727 258 80 40, ішкі 106 (жұмыс уақытында)

факс: +7 727 258 80 39

e-mail: aysulu.faterina@bayer.com, pv.centralasia@bayer.com

10.2 Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттардың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон,факс,электрондыпошта)

«Байер КАЗ» ЖШС

Тимирязев к-сі, 42, 15 павильон, 301 кеңсе

050057 Алматы, Қазақстан Республикасы,

тел.: +7 727 258 80 40, факс: +7 727 258 80 39

e-mail: kz.claims@bayer.com

Егер сіз жағымсыз жағдай туралы немесе препараттың сапасы туралы хабарлағыңыз келсе, денсаулық сақтау саласындағы маманына (мысалы, дәрігер немесе фармацевт) немесе бақылаушы органдарына жүгініңіз. Сонымен қатар, өтініштерді pv.centralasia@bayer.com мекен-жайына жіберуге болады немесе +7 701 715 78 46 телефонына хабарласуға болады.